2025-11-13
無塵車間內(nèi)常見的污染源有哪些？應該如何有效控制？
無塵車間內(nèi)的污染源主要可以分為幾大類，包括但不限于： 1.人員：人體是最大的污染源之一。人的皮膚、頭發(fā)、呼吸系...
2025-11-13
選擇無塵車間設備時需要注意什么？有那些關鍵點？
選擇無塵車間設備時，需注意以下幾個關鍵要點，以確保所選設備能夠滿足無塵環(huán)境的要求，并有效支持生產(chǎn)工藝流程： ...
2025-11-12
為什么凈化車間需要定期進行檢測？
定期檢測可以確保車間的潔凈度符合標準，避免污染產(chǎn)品，同時保障生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性和安全性。凈化車間的核心功能是為...
2025-11-12
凈化車間多久需要進行檢測？
凈化車間通常需要根據(jù)行業(yè)標準每半年至一年進行一次全面檢測，具體頻率可依據(jù)生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品要求調(diào)整。凈化車間作為...
2025-10-27
凈化車間怎么有效解決霉菌問題？
在凈化車間中，霉菌問題不僅會影響產(chǎn)品的質(zhì)量，還可能對員工的健康造成威脅。因此，有效解決霉菌問題是確保車間環(huán)境...
2025-10-24
什么是GMP標準廠房？
什么是GMP標準廠房？ GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）標準廠房是指按照藥品、食品或其他相關行業(yè)的...
2025-10-24
GMP認證后廠房變更是否要重新通過驗證？
在GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認證后，如果廠房發(fā)生了變更，是否需要重新進行驗證取決于變更的具體性質(zhì)和影響范圍。根據(jù)GMP...
2025-10-24
廠房通過了GMP后還要不要再驗證？
通過GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認證并不意味著驗證工作的結束。實際上，GMP強調(diào)的是持續(xù)的質(zhì)量管理和確認與驗證活動的必要...
2025-10-22
GMP廠房需要負壓么？那些場景需要？
GMP廠房的負壓需求 GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）廠房的設計和運行要求嚴格控制環(huán)境條件，以確保...
