現(xiàn)在藥品的利潤(rùn)可以說(shuō)是相當(dāng)可觀，所以引起了非常多人不斷的的研發(fā)投資，但是如果我們沒(méi)有相關(guān)的GMP廠房應(yīng)該如何申請(qǐng)藥品呢，沒(méi)有的話(huà)可生產(chǎn)不了。下面中凈教大家具體方法。

GSP及GMP均無(wú)論廠房是不是租的，但廠房一定要符合規(guī)定，而且出示租賃協(xié)議，若廠房搬遷需再次開(kāi)展驗(yàn)證。租用的廠房能夠申請(qǐng)藥品、保健品GMP認(rèn)證，但在資格證書(shū)有效期限內(nèi)換廠房，務(wù)必再度過(guò)驗(yàn)證。

藥品生產(chǎn)制造廠房與市政工程主干路中間間距不適合低于五十米。針對(duì)兼具原輔料和中藥制劑的制藥廠，應(yīng)考慮到商品的加工工藝特性和避免 秤時(shí)交叉式環(huán)境污染，布局調(diào)整、間隔適當(dāng)。原輔料廠區(qū)應(yīng)放置中藥制劑秤區(qū)的低處側(cè)，青霉素鈉生產(chǎn)制造廠房的設(shè)定應(yīng)嚴(yán)苛考慮到與別的商品的交叉式環(huán)境污染。

新開(kāi)設(shè)藥品制造業(yè)企業(yè)，藥品制造業(yè)企業(yè)新創(chuàng)建、改造、改建藥品生產(chǎn)線(xiàn)或是增加生產(chǎn)制造制劑的，理應(yīng)自獲得藥品生產(chǎn)制造證明材料或是經(jīng)準(zhǔn)許宣布生產(chǎn)制造之日起30日內(nèi)，依照要求向藥品監(jiān)管單位申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》驗(yàn)證。注射液、放射性物質(zhì)藥品、國(guó)家藥品藥品監(jiān)督管理局要求的生物制藥藥品GMP認(rèn)證由國(guó)家藥品藥品監(jiān)督管理局機(jī)構(gòu)驗(yàn)證。除注射液、放射性物質(zhì)藥品，國(guó)家藥品藥品監(jiān)督管理局要求的生物制藥外其他藥品GMP認(rèn)證由省食品類(lèi)藥品監(jiān)督管理局機(jī)構(gòu)驗(yàn)證。藥品制造業(yè)企業(yè)應(yīng)在《藥品GMP證書(shū)》有效期限期滿(mǎn)前6個(gè)月，再次申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。

理應(yīng)綜合性考慮到藥品的特點(diǎn)、加工工藝和預(yù)訂主要用途等要素，明確廠房、生產(chǎn)制造設(shè)備和機(jī)器設(shè)備多商品同用的可行性分析，并有相對(duì)分析報(bào)告；生產(chǎn)制造獨(dú)特特性的藥品，如高致敏性藥品（如青霉素類(lèi)）或生物制藥（如卡介苗或別的用特異性微生物菌種制取而成的藥品），務(wù)必選用專(zhuān)用型和單獨(dú)的廠房、生產(chǎn)制造設(shè)備和機(jī)器設(shè)備。青霉素類(lèi)藥品粉塵量大的實(shí)際操作地區(qū)理應(yīng)維持相對(duì)性負(fù)壓力，排入戶(hù)外的有機(jī)廢氣理應(yīng)歷經(jīng)清潔解決并符合規(guī)定，排風(fēng)系統(tǒng)口理應(yīng)杜絕別的空氣過(guò)濾系統(tǒng)軟件的進(jìn)氣口。

申請(qǐng)人向省政務(wù)服務(wù)中心食品類(lèi)藥品監(jiān)督管理局對(duì)話(huà)框遞交《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》（一式兩份）及申請(qǐng)書(shū)文檔，并附有關(guān)原材料。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家介紹的“無(wú)GMP廠房申請(qǐng)藥品方法”，希望能對(duì)您有所幫助。如果不想花大價(jià)錢(qián)建這類(lèi)廠房，可以選擇租賃的方式，短期來(lái)看還是很劃算的。

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